FDA arıqlama və diabet dərmanlarının təlimatına korluq riski barədə xəbərdarlıq əlavə edib
ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) Ozempic, Wegovy və Mounjaro kimi populyar GLP-1 sinfinə aid arıqlama və diabet dərmanlarının xəbərdarlıq etiketlərinə nadir hallarda rast gəlinən və qalıcı korluğa səbəb ola bilən göz xəstəliyi riskinin əlavə edilməsini məcburi edib.
AFN.az xəbər verir ki, FDA optik sinirə gedən qan axınının qəfil azalması nəticəsində yaranan və NAION kimi tanınan bu nadir vəziyyətin qəfil və ağrısız görmə itkisinə səbəb ola biləcəyini bildirib.
Qurum 2024-cü ildə JAMA Ophthalmology jurnalında dərc olunan araşdırmadan sonra 126 klinik tədqiqatı nəzərdən keçirib və GLP-1 preparatlarından istifadə edənlərdə bu xəstəliyin rastgəlmə tezliyinin daha yüksək olduğunu müəyyən edib.
Aparılan qiymətləndirmələr nəticəsində Ozempic, Mounjaro, Zepbound və Soliqua da daxil olmaqla bütün GLP-1 dərmanlarının xəbərdarlıqlar və ehtiyat tədbirləri bölməsinin yenilənməsi qərara alınıb.
Qərardan sonra Novo Nordisk şirkətinin sözçüsü mövcud məlumatların dərmanlarla bu xəstəlik arasında qəti səbəb-nəticə əlaqəsi yaratmadığını və şirkətin məhsullarının fayda-risk balansına etibar etdiyini bildirib.
Ekspertlər diabet və piylənmənin müalicəsində geniş istifadə olunan bu dərmanlarla yanaşı, Access to Medicine Foundation kimi təşkilatların qlobal insulin təchizatına yarana biləcək risklərlə bağlı xəbərdarlıqlarının da diqqətlə izlənildiyini bildirirlər.
